氯化亞砜作用用途： 氯化亞砜應用于、染料、顏料、食品添加劑等行業，下游產品70余種，消費結構為行業占50%，工業占25%，染料工業占5%，其它行業占20%。 1、工業的氯化亞砜市場約占25%，用于制造中間體環丙胺等，以及生產驅蟲凈、痛、維生素A、腦復新、撲炎痛、氯潔、無味氯等。 2、染料工業的氯化亞砜市場約占25%，在生產活性染料（a-氨基苯并唑、活性翠蘭K-GL和KM-GB等）中被用作氯化劑。 3、在其他行業中，氯化亞砜可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑行業、生產鋰電池等新能源行業和生產光導纖維等新材料行業，以及作為氯化劑（如醇類羥基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有機磺酸或硝基化合物的氯置換）和酰氯化劑（氯化亞砜具有很強的酰氯化能力），顯著地提高一些昂貴原料的利用率。
實驗室制備氯化亞砜
氯化亞砜SOCl2是一種液態化合物，在、制藥行業中用途廣泛，實驗室制備氯化亞砜（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2+C12+SCl2=2SOCl2。
在實驗室制備氯化亞砜中，我們要注意氯化亞砜水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產生，方程式是：SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑
在實驗室制備氯化亞砜中，還要注意氯化亞砜與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與氯化亞砜作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發生分子內的親核取代反應； 當碳氯鍵形成時， 分解反應完成并放出SO2，由于發生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2 是同側， 所以醇的 α-碳原子在反應過程中是構型保持的，沒有發生翻轉。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產物也沒有外消旋化現象。這種取代反應機理稱為分子內親核取代，記作 SNi(Substitution Nucleophilic Internal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 氯化亞砜是一種液態化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化劑，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。
氯化亞砜氯化反應的工藝優化 ，45°C滴加。主要問題：反應放熱；反應還是有引發過程，氯化亞砜累積在體系中；但是在加第2個當量的二氯亞耐砜時，反應立即就發生了。 換溶劑未能解決問題。考慮通常使用二氯亞砜氯化時，會加一點做催化劑。看看的作用。 在MTBE 體系中，25°C滴加二氯亞砜。主要的問題：反應放熱，但是可以通過滴加控制；滴加開始則反應開始，氣體產生可控；尾氣還是可能有異丁烯(MTBE+HCl)。 換成，異丁烯的問題解決了。 為什么用就不一樣了呢？因為反應是通過Vilsmeier 中間態來氯化的，反應機理變了，不再有成磺酸酯的中間過程了。
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